10月30日下午，郑州大学学科特聘教授、博士生导师余斌做客后湖学术论坛，于生命医学交叉研究院203报告厅作“组蛋白去甲基化酶及其靶向药物研发”主题报告。
报告中，余斌教授结合国内创新药的发展现状，指出我国医药研发已逐步实现从仿制药为主向源头创新、靶点创新的转型，表观遗传靶向药已经成为肿瘤创新治疗的重要研究方向。LSD1作为关键表观遗传调控靶点，在肿瘤、中枢神经系统疾病和病毒感染等疾病发生中扮演关键角色，是极具临床转化价值的药物开发靶点。
报告中，余斌教授介绍了LSD1靶向药物、联合治疗策略及新适应症拓展（如非小细胞肺癌）方面的研究进展，并对相关候选药物的长期疗效与安全性进行了评估。同时，他重点介绍了团队原创药阿兹夫定（FNC）与LSD1抑制剂的联合治疗方案在血液肿瘤以及结直肠癌等模型中展现出的治疗潜力。此外，团队针对LSD1开发新型降解剂，有效实现了靶蛋白降解，为难成药靶点的靶向治疗提供了新的技术方案。
互动关节，余斌教授与在场师生围绕组蛋白去甲基化酶及其靶向药与癌症治疗等话题展开交流。
本次讲座是湖南大学后湖学术论坛第113期，由生命医学交叉研究院主办，史俊峰教授主持。
